Источник медиаматериалов: prokopievsk.ru
Препарат Золгенсма применяют для лечения редкой генетической болезни – спинальной мышечной атрофии. Это заболевание приводит к ослабеванию мышц спины и утрате двигательных функций и функций дыхания за счет поражения двигательных нейронов. Следствием является атрофия и паралич мышц. Заболевание является одной из самых распространенных причин детской смертности. Всего три организации в мире производят лекарство от этой болезни, в Россию поступило лекарство швейцарской компании Novartis.
Уникальность препарата в том, что достаточно одного укола, чтобы вылечить ребенка. Но его стоимость превышает 2 миллиона долларов. Сообщается, что первые три упаковки лекарства направлены в передовые медицинские центры, которые занимаются лечением детей от редкого заболевания.
По данным системы «Честный знак» лекарство получило необходимую маркировку и поступило в оборот. Лечением детей со спинальной мышечной атрофией плодотворно занимается фонд «Круг добра». Недавно президент России поручил облегчить ввоз лекарств этим фондом в Россию.
Источник: russian.rt.com/russia/news/1023219-preparat-sma-rossiya
